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Introdução à artemisinina

Artemisinina (Extrato de Artemísia) é um ingrediente ativo refinado da erva seca Artemisia annua Linn. após extração, desparafinação, cromatografia e processo de purificação, o conteúdo de artemisinina é 99,00% superior em base anidra. A artemisinina é um cristal acicular incolor com ponto de fusão de 156 ~ 157 ℃. É facilmente solúvel em clorofórmio, acetona, acetato de etila e benzeno, solúvel em etanol e éter, ligeiramente solúvel em éter de petróleo frio e quase insolúvel em água. A artemisinina é até agora o medicamento mais eficaz para o tratamento da resistência à malária.

Principalmente especificações de derivados de artemisinina

① Cristal de artemisinina 99% HPLC
② Artemisinina em pó 99% HPLC
③ Arteméter 99% HPLC
④ Artesunato 99% HPLC
⑤ Diidroarteannuína 99% HPLC

artemisinina

Benefícios da Artemisinina

❶ A artemisinina é o melhor agente antimalárico, pode matar insetos patogênicos e também tem efeito anti-esquistossoma.
❷ Inibir o crescimento de células cancerígenas e induzir a apoptose de células cancerígenas do fígado, células cancerígenas da mama e células cancerígenas do colo do útero.
❸ A artemisinina pode inibir os efeitos da regulação imunológica e fúngica.

Folha de especificações típicas de artemisinina 99%

Itens de análise	Especificações	Métodos
Identificações
ATRÁS	O espectro IR está de acordo com o espectro de referência da Artemisinina.
B. HPLC	O tempo de retenção da amostra corresponde ao padrão no teste de pureza HPLC.
C. Reação química1	Ocorreu uma cor violeta profunda.
D. Reação química2	Uma cor violeta ocorre imediatamente.
E. Solubilidade	Praticamente insolúvel em água, solúvel em metanol, muito solúvel em acetona.
Testes Físicos
Aparência	Agulhas incolores ou pó cristalino branco	Visual
Ponto de fusão	150℃-153℃	Capítulo P 2020
Rotação óptica específica	+75° a +78°	Capítulo P 2020
Perda ao secar	≤0,50%	Capítulo P 2020
Resíduo na ignição	≤0,10%	Capítulo P 2020
Testes de Ingredientes Ativos
Artemisinina (HPLC)	98,00%-102,00%	Capítulo P 2020
Impurezas totais (HPLC)	≤2,50%	Capítulo P 2020
Impureza A (HPLC)	≤0,15%	Capítulo P 2020
Impureza B (HPLC)	≤2,00%	Capítulo P 2020
Impureza não especificada	≤0,30%	Capítulo P 2020
* Declarações:Sem aditivos, sem alérgenos, sem irradiação, sem OGM.

Casos de aplicação

cápsula personalizada
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Por Megan da América - 08/09/2018 17:09

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